Achmed el terrorista muerto

EL FERROCARRIL Y LA RADIO

Con el nacimiento del ferrocarril y el aumento del trafico ferroviario, fueron necesarias las comunicaciones entre estaciones para regular su funcionamiento y aumentar la seguridad, de ahí la necesidad de potenciar al máximo la telegrafía y con ella la radio.

Como en el ferrocarril existimos asociaciones para fomentar e informar sobre el mundo ferroviario, también con los Radio-aficionados existe este colectivo que desempeñan la misma labor en su campo correspondiente. Por esta razón queremos aprovechar esta afinidad Radio-Tren para en nuestras instalaciones del Tren de Gimileo, mostrar al publico en General y en especial a los niños y jóvenes, los misterios y maravillas de la comunicación por radio y explicar los puntos de encuentro entre esta y el ferrocarril.

En esta iniciativa pionera en España contamos con la colaboración del Radio Club Rioja. El encuentro se celebrará el día 14 de Septiembre de 2008 en el parque del tren de Gimileo. En esta actividad se sacará al aire la referencia 26068 valedera para el diploma de municipios Españoles (dme) donde se transmitirá durante todo el día en las bandas de 40 a 10 metros en las modalidades de ssb, cw y mgm. Nos escuchamos en cualquier banda o modalidad.

73's Radio Club Rioja

¡¡¡¡4W6R ya está en Timor!!!!

10 - 24 Junio
Ultimas Noticias: ¡¡¡¡4W6R ya está en Timor!!!!

INICIO

La Unión de Radioaficionados Españoles anuncia la realización, a través de RadioSolidaridad, de un proyecto en Timor Oriental para el próximo mes de junio.

RadioSolidaridad es un departamento autónomo dentro de la Unión de Radioaficionados Españoles que tiene como objetivo combinar la ayuda solidaria en países en vías de desarrollo con la operación de DX, aprovechando los desplazamientos para operar junto a personas de esos países y promover la Radioafición. Con este valor “añadido” a la mera operación DX se consigue sembrar la semilla para una futura actividad de carácter permanente.

Desde hace años RadioSolidaridad ha realizado proyectos en diversos países: 1998-TJ2RSF-Camerún [en colaboración con RSF], 1998/1999-Cuba [campaña de donación de material], 1999-HU4U-El Salvador, 2000-HQ0R-Honduras, 2001-TG0R-Guatemala, 2003-ZA1A-Albania [en proyecto IARU], 2004-7W0AD-Argelia, 2004-T42R-Cuba, 2006-TZ6DEL-Malí, 2007-T42R-Cuba, 2007-HQ2R-Honduras.

El indicativo a utilizar en 4W será 4W6R.

http://4w6r.ure.es/home.php?lang=es

Cubos de LEDs

Desde que yo recuerde que tengo uso de razón y eso es una utopía ya que no se si tengo uso de razón por lo que me dicen los amigos, siempre me han atraído mucho las luces y los colores vivos. Ya cuando vi por primera vez un diodo led me enamore de el y siempre he querido verlos funcionar por todos los sitios e incluso he intentado hacer algún juego de luces con ellos, sin llegar a ver ningún resultado, pero al menos lo he intentado, y eso que mi amigo José mari me ha indicado bastante bien algunas cosas y es un cerebrito que tiene un blog muy interesante que os dejo su enlace para que os paséis por ahí y podáis reíros un poco con sus ironías y aprenderéis cosas muy interesantes y curiosas. http://jmpascualsite.blogspot.com/
Ahora me ha entrado de nuevo la fiebre por ellos al descubrir nuevas facetas del diodo led y es que están a un precio mas asequible y encima esta la generación llamada RGB que si los sabes usar sacan todos los colores. Yo os dejo este video aquí para que alucinéis un poco y veáis de lo que es capaz de hacer la gente con este diminuto componente que cada día esta mas metido en nuestros hogares en todos los aparatos y que para todos nos pasa desapercibido hasta que vemos cosas como esto.
Animaros ha hacer algo de esto que yo ya me he animado y no me sale nada, pero entretiene un montón y lo pasas genial experimentando.

Aviso urgente de Kodak

El fabricante Kodak ha detectado un fallo en las clavijas de algunos adaptadores de corriente suministrados con los marcos digitales de esta firma, que pueden ocasionar descargas electricas. Para evitar daños mas graves, Kodak informa a los consumidores que detecten que las clavijas de estos conectores esten sueltas, pueden solicitar un nuevo adaptador gratis. Para ello, pueden contactar con el servicio de atencion al consumidor en el telefono 91 749 76 53, en la direccion de correo electronico decive@support.kodak.com, o a traves de de la pagina oficial www.kodak.com/go/notice.
El aviso hace referencia exclusivamente a los adaptadores de los marcos digitales, y no afecta a ningun otro de los productos que comercializa este fabricante.

Como ahorrar energia en casa

La mayor parte de la energía que se usa en las viviendas españolas se dedica al uso de la calefacción y a la producción de agua caliente sanitaria. De hecho, ambas partidas suman el 66% del gasto energético familiar, mientras que el 34% restante se invierte en el uso de los electrodomésticos (16%) de la cocina (10%) la iluminación (7%) y el aire acondicionado (1%). En cualquier caso, la cantidad de energía que se gasta en el calentamiento de las viviendas varía mucho de unas zonas geográficas a otras. Todos sabemos, que en algunos lugares de España no se requiere apenas calefacción a lo largo del año. Así ocurre también con el resto del consumo energético: La zona climática donde se ubica nuestra vivienda, el régimen de uso que hagamos de ella, su calidad constructiva y su nivel de aislamiento, entre otros factores, condicionan nuestro gasto energético familiar. Asimismo, el coste de los diferentes sistemas y equipamientos de que dispone nuestra casa y el uso que les damos, contribuye de manera decisiva en este mismo sentido. Lo más importante, por tanto, es que tomemos conciencia de que en todos estos factores podemos tomar decisiones a favor o en contra del uso eficiente de la energía. Y, como en el año 2001 el número de primeras residencias existente en España ascendía a un total de 13,5 millones, con un consumo medio de electricidad de 3.300 kWh/año, el ahorro energético que podemos generar entre todos con un uso eficiente de los equipamientos de nuestras viviendas puede ser muy alto.
http://www.idae.es/

Boletin U.R.E.

UNIÓN DE RADIOAFICIONADOS ESPAÑOLES
Av. Monte Igueldo 102 - 28053 Madrid
Apartado de Correos 220 - 28080 Madrid
Tel: 914 771 413 - Fax: 914 772 071
E-mail: ure@ure.es





Los mayores de 65 años, minusválidos y pensionistas en general, exentos de tasa.

El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó ayer la Ley de Medidas de Impulso de la Sociedad de la Información, por la que "estarán exentos del pago de la tasa de tramitación de autorizaciones de uso especial de dominio público radioeléctrico aquellos solicitantes de dichas autorizaciones que cumplan 65 años en el año en que efectúen la solicitud, o que los hayan cumplido con anterioridad, así como los beneficiarios de una pensión pública o que tengan reconocido un grado de minusvalía igual o superior al 33%."

Esto supone un hito en la radioafición española y una mejora sustancial respecto a lo que existía anteriormente. Si hasta ahora los mayores de 65 años disfrutaban del 90% de exención, a partir de ahora la exención será total tanto para ellos como para todos los pensionistas en general y minusválidos.

Es una satisfacción para la URE ver que al fin hemos conseguido aquello por lo que con tanto empeño hemos luchado, con la valiosa ayuda, por supuesto, de todos los socios y amigos que se unieron en su momento a la URE en la petición de exención de la tasa. Muchas gracias a todos ellos y muchas gracias a todos los grupos políticos que se han hecho eco de nuestra petición.

Para que empiece a aplicarse la exención de la tasa, sólo falta que la Ley salga en el BOE, que será cuestión de unos pocos días.

Todos aquellos que hayan pagado este año la tasa por adelantado y pertenezcan a uno de esos colectivos exentos podrán recuperar su dinero, pero aún no sabemos el procedimiento a seguir, así que les pedimos que tengan un poco de paciencia y de momento no hagan nada. En cuanto sepamos algo, lo difundiremos por los medios habituales.

http://www.ure.es/

Aficionados al Ferrocarril de La Rioja Alta

AFRA

Aficionados al Ferrocarril de La Rioja Alta, es una Asociación sin animo de lucro, La actividad principal de la Asociación es fomentar la afición por el ferrocarril en sus diferentes modalidades, Maquetismo, Modelismo, Viajes, Vapor vivo y nuestra principal labor es que no se olvide nuestro antiguo ferrocarril Haro-Ezcaray cuya memoria por nosotros no quedará en el olvido.

AFRA se fundo en Haro La Rioja el 5 de Mayo de 2000

AFRA en la actualidad tiene 19 socios y nuestra principal actividad es la construcción de un parque temático sobre el ferrocarril en Gimileo La Rioja ( a 4 Km. De Haro. )

Pertenecemos a la Federación Española de Amigos del Ferrocarril.

Nuestra SEDE SOCIAL se encuentra en

Calle La Ventilla, nº, 27, 26200 Haro La Rioja

Teléfono 941311140

FERROCARRIL DE AFRA GIMILEO

En Gimileo, situado frente al Ayuntamiento, se encuentra el ferrocarril de AFRA, con ancho de de vía 5" Este circuito provisional o como le llamamos en AFRA EXPERIMENTAL, tiene un recorrido de 84 mts.

El horario de circulaciones en invierno es de 11 a 14 horas los Sábados.Del 29 de Junio al 15 de Septiembre, de 18 a 22 horas, Los Viernes y Sábados

http://www.afraharo.com/

Lupus Eritematoso Sistémico - L.E.S.

¿QUE ES EL LUPUS?
El Lupus Eritematoso Sistémico es, hoy por hoy, una enfermedad incurable del sistema inmunitario, una condición por la cuál el mecanismo de defensa de nuestro organismo comienza a atacarse a sí mismo creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo que causan inflamación y dañan las articulaciones, los músculos y otros órganos. El Lupus Discoide afecta, por lo general, sólo a la piel, pero en algunas ocasiones puede degenerar en Sistémico.
Esta enfermedad puede tener diferentes detonantes y se puede presentar con síntomas muy diversos llegando a imitar a otras enfermedades como la Artritis Reumatoide o la Esclerosis Múltiple. El Lupus no tiene causa conocida aunque la investigación evidencia la implicación de factores genéticos, hormonas e infecciones incluso víricas. Se cree que un 1% de la población puede tener Lupus en este país, de los cuales el 90% son mujeres, principalmente entre 15 y 55 años de edad.
Dado que presenta una gran variedad de síntomas, el Lupus puede pasar desapercibido para médicos de familia y especialistas, retrasándose así un diagnóstico que puede ser crucial para el tratamiento temprano de la enfermedad y por tanto limitar los daños potenciales en riñones, corazón, pulmones o cerebro.
Los pacientes diagnosticados necesitan supervisión médica constante y un tratamiento continuado. De esta manera, los síntomas se debilitan pero entran a jugar un papel importante los efectos secundarios de la medicación. El Lupus incide negativamente en la vida de los pacientes y sus familias y en las relaciones personales y profesionales.

DESENCADENANTES
El Lupus se puede desencadenar:

EN LA PUBERTAD
DURANTE LA MENOPAUSIA
AL DAR A LUZ DESPUÉS DE UNA INFECCIÓN VÍRICA
CON LA EXPOSICIÓN SOLAR
COMO RESULTADO DE UN TRAUMA
DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO PROLONGADO CON CIERTOS MEDICAMENTOS

Estas situaciones pueden ser detonantes para aquellas personas que ya sean susceptibles de tener Lupus.
El Lupus también puede desencadenarse en personas con antecedentes familiares de otras enfermedades autoinmunes como la Esclerosis Múltiple o Artritis Reumatoide.


¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS EN EL LUPUS?
Las posibles manifestaciones del Lupus son muy variadas, rara vez dos personas tienen exactamente los mismos síntomas, así que hemos elegido los más comunes:

Dolor en músculos y articulaciones
Eritemas permanentes en las mejillas
Problemas de riñón
Fatiga extrema y debilidad
Ulceras bucales o nasales
Riesgo de abortos espontáneos
Pérdida de pelo
Eritemas solares
Depresión
Síntomas gripales y/o sudoraciones nocturnas
Inflamación de los tejidos que recubren órganos internos con dolor abdominal o pectoral
Mala circulación sanguínea
Problemas hematológicos como la anemia
Ataques, enfermedad mental u otros problemas cerebrales
Dolores de cabeza, migrañas

Se pueden desarrollar 4 ó 5 de estos síntomas, que pueden desaparecer y/o desarrollar otros.

Los dos síntomas más habituales en el Lupus parecen ser:
Dolor en músculos y articulaciones=Fatiga extrema y debilidad


ALGUNOS INDICADORES DE ALARMA
Después de amplios estudios en miles de pacientes con Lupus en todo el mundo se han reconocido las siguientes señales de alarma que pueden ayudar a detectar precozmente la enfermedad:

Eritemas faciales o de otros tipos
Migrañas en la pubertad Agorafobia / claustrofobia
Dificultad en la flexión de los dedos
Problemas del ciclo menstrual
Sequedad de ojos y boca
Dolores del crecimiento
Fiebre glandular en la pubertad
Reacción severa a la picadura de insectos
Abortos recurrentes
Antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes
Recuento bajo de linfocitos

El médico de familia o especialista se guía por un criterio de diagnóstico internacional, pero los indicadores mencionados pueden resultar de gran ayuda par encaminar dicho diagnóstico.


¿CÓMO SE DIAGNOSTICA EL LUPUS?
El Lupus parece ser un tipo de auto-alergia y, al manifestarse de manera tan variada hace que el perfil de los pacientes sea completamente diferente. El especialista, quizá, tenga que investigar la:

Piel Articulaciones Riñones Glándulas inflamadas
Sangre Corazón Pulmones Sistema nervioso
Fatiga Fiebre Pérdida de peso Sobrepeso

Para llegar a un diagnóstico firme el médico necesita constatar cuatro de las once condiciones aceptadas internacionalmente (bien a la vez o separadas en el tiempo). Estas condiciones incluyen los resultados analíticos y también se considerarán los antecedentes familiares.
Generalmente es el reumatólogo el que hace el diagnóstico, pero también pueden intervenir dermatólogos, especialistas del riñón y cardiólogos.


ESTILO DE VIDA
El enfermo de Lupus necesita adaptarse al ritmo que la enfermedad y los efectos de la medicación le imponen. Cuando esta adaptación se consigue la calidad de vida mejora notablemente. Estos consejos pueden ayudar:

Infórmate debidamente acerca del Lupus
Disminuye la fatiga a través del descanso y reduciendo el nivel de actividad diario.
Trata de disminuir el estrés y de resolver la depresión, el dolor y la ira.
Evita la exposición solar directa y también las luces fluorescentes
Sé franco con tu familia y amigos, diles lo impredecible que el Lupus puede llegar a ser
Si así lo deseas, desarrolla nuevos hobbys y habilidades
Pide ayuda a tu familia, amigos y profesionales de la salud cuando la necesites


¿CUÁLES SON LOS TRATAMIENTOS?
Antiinflamatorios no esteroideos(AINES), Aspirina, etc. - Los AINES están indicados para enfermos que sufren principalmente de dolor muscular y articular. La aspirina, heparina o sintron son tratamientos anticoagulantes.
Anti-palúdicos -ayudan a enfermos con afectación cutánea y articular. Estas drogas pueden resultar eficientes para un Lupus moderadamente activo y evitan el uso de esteroides. La hydroxicloroquina y el mepacrine son las más comunes.
Los esteroides como la prednisona han sido de una importancia vital en el tratamiento del Lupus y han salvado vidas. Son muy efectivos contra la inflamación y para desactivar las fases activas de la enfermedad. La dosis dependerá dela gravedad de los síntomas y será disminuida gradualmente o retirada(si es posible) una vez la enfermedad esté bajo control.
Inmunosupresores - estos se utilizan en los casos más severos. Los más comunes son: metotrexate, azatioprina y ciclofosfamida.
Los médicos utilizan los tratamientos agresivos durante un período lo más corto posible. Por el momento no existe cura para el Lupus pero se puede controlar la enfermedad con un programa de tratamiento y monitorización adecuado. De esta manera, la mayoría de los enfermos pueden disfrutar de una expectativa de vida normal.

http://www.felupus.org/

ENFERMEDADES RARAS

Este enlace que os dejo a continuación es para todos aquellos que busquéis sobre enfermedades raras, ya que existen muchísimas en el mundo y o no tienen solución, o no saben realmente de que se trata. Son millones de personas en el mundo que tienen estas enfermedades y desde aquí quiero apoyar a todas esas personas para que no desfallezcan en el intento y sigan luchando por sobrevivir día a día.

Yo soy una persona que padezco del síndrome de piernas inquietas y he aprendido a sobrevivir con ello, no sin las dificultades que conlleva a ello.

Un abrazo a todos los raros como yo.


http://iier.isciii.es/er/

SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS

Es un trastorno neurológico del movimiento caracterizado por la necesidad irresistible de mover las piernas y por sensaciones desagradables y molestas en las extremidades inferiores, generalmente muy molestas, y que algunos pacientes describen como dolorosas.
Características principales del SPI
Algunos términos utilizados para describir estas sensaciones son, entre otros, sacudidas, picores, hormigueo, calor, dolor, pinchazos, etc. En algunos pacientes, las molestias son descritas como una sensación de desasosiego.
Los síntomas del SPI se producen, principalmente, cuando el individuo se encuentra en reposo o relajado.
Estas molestias se reducen mediante el movimiento voluntario de la zona afectada, al menos mientras dura el movimiento. El alivio puede ser completo o parcial y generalmente empieza al comienzo de la actividad. La mayoría de los pacientes optan por caminar.
Los síntomas del SPI empeoran por la tarde y noche, especialmente cuando el individuo se encuentra en reposo.
Características asociadas al SPI
Los síntomas asociados al SPI pueden causar dificultad para iniciar y mantener el sueño. Aproximadamente el 80% de las personas con SPI realizan movimientos periódicos de las extremidades durante el sueño. Estas sacudidas se producen habitualmente con una frecuencia de 20 a 30 segundos durante la noche, a menudo causando continuas interrupciones del sueño.
El SPI es una causa importante de insomnio. Los síntomas del SPI afectan en gran medida a la calidad de vida de los pacientes. La privación crónica del sueño provoca cansancio y disminución de la capacidad de concentración durante el día. Esto influye enormemente, tanto en la vida profesional como familiar de estas personas, así como en su estado de ánimo.
Causa
La investigación realizada para determinar las causas del SPI es continua y las respuestas son aún limitadas.
El SPI puede tener carácter hereditario. Los investigadores están actualmente analizando las posibles causas genéticas que puedan ser responsables de esta forma del SPI, conocida como SPI primario o familiar.
El SPI puede ser el resultado de otra enfermedad que, cuando se encuentra presente, empeora el SPI subyacente. Se le llama SPI secundario.
Durante el embarazo, particularmente durante los últimos meses, hasta el 20% de las mujeres desarrollan el SPI. Después del parto, a menudo los síntomas desaparecen. No obstante, existe una relación clara entre el número de embarazos y las posibilidades de desarrollar SPI crónico.
La anemia y el bajo nivel de hierro en la sangre están asociados con los síntomas del SPI, como también lo están las enfermedades crónicas tales como la neuropatía periférica (daño en los nervios que transmiten la sensibilidad o que inervan las piernas y pies) y la insuficiencia renal.
Si no existe historial familiar del SPI y no hay enfermedades asociadas subyacentes que causen la afección, se dice que es el SPI idiopático, lo cual quiere decir que no tiene una causa conocida.


http://www.aespi.net/

Blog con sabor a Rioja para el Mundo entero

Por fin me he decidido a crear mi Blog y a nacido hoy, 7 de diciembre del año 2007 de nuestro señor Jesucristo.

Espero que sea del agrado de todo el mundo y que disfruteis de el.

Un abrazo y un saludo para todo aquel que entre en el.

http://charly-house.blogspot.com/